Suhanda, Tri and Mutiara, Hanna and Bagus, Rogatianus (2017) Anak Perempuan Berusia 13 Tahun dengan Ekimosis ec Immune Thrombocytopenic Purpura dan Anemia. MEDULA, medicalprofession journal of lampung university, 7 (2). pp. 150-155. ISSN 2339-1227

[img] Text
736-2115-1-PB.pdf

Download (176kB)
Official URL: http://juke.kedokteran.unila.ac.id/index.php/medul...

Abstract

Imun trombositopeni purpura merupakan salah satu penyebab kelainan perdarahan yang didapat. Insidensi mencapai 3 sampai 8 per 100.000 anak pertahun. Trombositopenia yang terjadi akibat ITP menyebabkan timbulnya perdarahan spontan yang dapat meningkatkan mortalitas. Seorang anak perempuanberusia 13 tahun datang dengan keluhan timbul memar pada lengan, perut dan kaki sejak 4 hari sebelum masuk rumah sakit (SMRS). Pasien mengaku bahwa memar timbul tiba-tiba, riwayat trauma sebelumnya disangkal. Memar pertama kali timbul dibagian kaki dan terasa nyeri bila di tekan. Pasien mengatakan bahwa pada tubuhnya terkadang timbul memar kebiruan tanpa sebab yang jelas. Pada pemeriksaan fisik didapatkan keadaan umum tampak sakit sedang, compos mentis, tekanan darah 100/80 mmHg, nadi 72 x/menit, pernapasan 20 x/menit, suhu 36,50C. Status lokalis terdapat ekimosis pada lengan,perut, dan kaki.Pada pemeriksaan darah didapatkan trombositopenia dan anemia. Faktor koagulasi dalam batas normal. Oleh karena itu, pasien di diagnosis Diathesis Hemorragic e.c Immune Trombositopenic Purpura dan Anemia. Terapi yang diberikan berupa cairan intra vena N4D5% 15 tetes per menit, Ceftriaxone 1 gr/12jam, Ranitidin 50 mg/12 jam, Asam Traneksamat 500 mg/8 jam dan peroral methylprednisolone 16 mg sebanyak 6 tablet/hari.

Item Type: Article
Subjects: R Medicine > R Medicine (General)
Divisions: Fakultas Kedokteran (FK) > Prodi Pendidikan Dokter
Depositing User: HANNA MUTI
Date Deposited: 16 Nov 2017 03:49
Last Modified: 16 Nov 2017 03:49
URI: http://repository.lppm.unila.ac.id/id/eprint/5228

Actions (login required)

View Item View Item